В однорічного Максимка Антонишина – спінально-м’язова атрофія. Це рідкісне генетичне захворювання, яке руйнує організм дитини. Врятувати його може укол, ціною 2,3 мільйони гривень.

Як розповідає мама хлопчика Юлія Антонишин, сину рік і два місяці і він не може повноцінно рухатись самостійно. Малюк дуже активний, але часто йому заважає хвороба, яка щодня прогресує.

Про недугу дитини, батьки дізнались коли Максимчику було 10 місяців. З того моменту, їхнє життя поділилось на “до” та “після”.

“Він мав би вже сидіти самостійно, він мав би вже ходити самостійно. Але спинка у нього не тримається, він постійно згорблений, бо м’язи не функціонують так як треба”, – каже Юлія Антонишин.

Також вона розповідає, що для хлопчика потрібен препарат генної терапії – Золгенсма. Він може врятувати малюка. Та ціна ліків дуже висока. Тому сім’я просить допомоги у небайдужих.

MONOBANK 4441114423099561 АНТОНИШИН ВОЛОДИМИР МИКОЛАЙОВИЧ (Тато)

ПРИВАТБАНК 5168757332535584 АНТОНИШИН ЮЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА (Мама

АЛЬФА-БАНК5355571108937020 АНТОНИШИН ЮЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА (Мама)

ДЛЯ ЖИТЕЛІВ ІНШИХ КРАЇН!!!

ПРИВАТБАНК (ДОЛАРОВА)(USD) 4149499146292949IBAN:UA263052990000026209894706080ANTONYSHYN VOLODYMYR (Тато)

ПРИВАТБАНК (ДОЛАРОВА)(USD)5168745102886956IBAN:UA293052990000026201895250856ANTONYSHYN YULIIA (Мама)

ПРИВАТБАНК (ЄВРО)(EUR) 4149499146292931IBAN:UA343052990000026204894706397ANTONYSHYN VOLODYMYR (Тато)

Детальніше дивіться у відео “Т1”.